これがバランスの取れた化学式です：
ch₃ch（ああ）ch₂ch₃（2-ブタノール）→ch₃ch=chch₃（2-ブテン） +h₂o
ch₃ch（oh）ch₂ch₃（2-ブタノール）→ch₂=chch₂ch₃（1-ブテン） +h₂o
全体的な反応：
ch₃ch（ああ）ch₂ch₃（2-ブタノール）→ch₃ch=chch₃（2-ブテン） +ch₂=chch₂ch₃（1-ブテン） +h₂o
説明：
*反応には、2-ブタノールからの水分子（H₂O）の除去が含まれるため、「脱水」という名前が含まれます。
*酸触媒（h₂So₄）は、アルコールのヒドロキシル基（-OH）をプロトン化し、より良い去るグループにします。
*水の損失は、炭化中間体を形成します。
*その後、カルボンは再配置して、より安定したカルボンを形成できます。
*最後に、プロトンが隣接する炭素から除去され、アルケン産物を形成します。
注：
*脱水反応は通常、より置換されたアルケンの形成を支持します（Zaitsevのルール）。この場合、2-ブテンが主要な製品です。
*反応条件（温度、酸濃度）は、製品の分布に影響を与える可能性があります。
