1。未反応の出発材料：
* 3,5-ジニトロベンゾイル塩化物： これは、反応が完了まで実行されない場合、最も可能性が高い副産物です。
* アルコール： 元のアルコールの一部は、未反応のままである可能性があります。
2。アルコールとの反応によるサイド製品：
* 3,5-ジニトロベンゾ酸： これは、反応中の3,5-ジニトロベンゾイル塩化物の加水分解によって形成できます。
* その他のエステル： アルコールに複数の官能基が含まれている場合、3,5-ジニトロベンゾイル塩化物もそれらと反応し、他のエステルの形成につながる可能性があります。
* ポリマー： アルコールが重合しやすい場合、これは反応条件下で発生する可能性があります。
3。反応条件からのサイド製品：
* 脱水製品： 一部のアルコールは、反応条件下で脱水する可能性があり、アルケンの形成につながる可能性があります。
* 再配置製品： 特定のアルコールは、反応中に再配置を受ける可能性があります。
4。不純物：
* 溶媒： 使用される溶媒が完全に除去されていない場合、最終製品に残ることができます。
* 触媒： 触媒を使用すると、触媒の残基が存在する可能性があります。
副産物を最小限に抑える方法：
* 過剰な3,5-ジニトロベンゾイル塩化物を使用： これにより、反応が完了に向けて促進されます。
* 適切なベースを使用してください： 塩基は、反応で生成されたHClを中和するためによく使用されます。
* 適切な溶媒：を使用します 溶媒は、反応物と生成物と互換性がある必要があります。
* 適切な浄化技術を使用： 再結晶、クロマトグラフィー、または蒸留を使用して不純物を除去できます。
注： 形成される特定の副産物は、使用している特定のアルコールと反応条件に依存します。 NMRやIR分光法などの適切な分析手法を使用して、最終製品と副産物を特定して特徴付けることが不可欠です。
