1。ナノ粒子特性：
* 材料：
* 金属ナノ粒子： 吸光度特性は固有のものであるため、追加の化学物質を必要としない場合があります。ただし、分散と分析のために特定の溶媒（水、エタノールなど）が必要になる場合があります。
* 量子ドット： それらの蛍光特性は、分析によく使用されます。ただし、UV-vis吸収も使用できます。
* 他のナノ粒子： 特定の材料は、細胞との潜在的な相互作用と化学的ニーズを決定します。
* サイズと形状： これらの要因は、吸光度スペクトルに影響します。
* 表面修飾： 特定の分子（タンパク質、ポリマーなど）による機能化は、吸光度に影響を与え、溶解または抽出のために特定の化学物質を必要とする可能性があります。
2。細胞株と実験条件：
* 細胞培養培地： コンポーネントは、ナノ粒子の吸光度を妨げる可能性があります。選択した波長範囲の吸光度を最小限に抑える媒体を使用する必要があるかもしれません。
* 細胞溶解： 細胞からナノ粒子を抽出するには、細胞溶解を破壊するためにTriton X-100のような洗剤を含む細胞溶解バッファーが必要になる場合があります。
* 抽出方法： ナノ粒子の特性によっては、分離または精製のために特定の試薬が必要になる場合があります（たとえば、遠心分離、磁気分離）。
3。吸収分光法のセットアップ：
* 波長範囲： 選択した吸光度分光法のタイプ（UV-vis、NIRなど）は、溶媒と必要な化学添加剤を決定します。
* サンプル準備： 希釈、分散、または標準化のために特定のバッファーまたは試薬が必要になる場合があります。
一般的な例：
* UV-vis分光法：
* 水： ナノ粒子の分散と測定の溶媒としてよく使用されます。
* エタノール： いくつかの疎水性ナノ粒子の場合。
* バッファ： 生物学的サンプルにとって特に重要なpHとイオン強度を維持するため。
* 洗剤： 測定に干渉する可能性のあるタンパク質または他の分子を可溶化する。
* 蛍光分光法：
* クエンチングエージェント： セルまたは培地からの蛍光の背景を制御するために使用されます。
* 溶媒： ナノ粒子と培地の蛍光特性に依存します。
重要な考慮事項：
* 安全性： 化学物質とナノ粒子を処理するための適切な安全ガイドラインに必ず従ってください。
* 互換性： 選択した化学物質が、ナノ粒子、細胞株、および分析技術と互換性があることを確認してください。
* 特異性： 他のコンポーネントからの干渉を最小限に抑えるために、目的のナノ粒子に固有の方法を目指します。
吸収分光法を使用して動物細胞のナノ粒子の分析に関する特定の指示については、常に信頼できるソース（科学文献、ベンダーガイドライン）を参照してください。
