その理由は次のとおりです。
* 窒素の孤独なペア： アミンには、孤立した電子ペアの窒素原子が含まれています。この孤独なペアは、プロトン（H+）を容易に受け入れることができ、それらを良い基盤にします。
* 誘導効果： 窒素原子に付着したアルキル基には、電子誘導効果があり、窒素の電子密度が増加し、より基本的になります。
注： アミンの塩基性は、次のような要因によって影響を受ける可能性があります。
* 置換： 一般に、より多くのアルキル基がより強力なベースにつながります。
* ハイブリダイゼーション： SP3ハイブリダイジド窒素は、SP2患者よりも塩基性です。
* 溶媒和： 溶媒はアミンの塩基性に影響を与える可能性があります。
アミン塩基性に影響を与える要因をさらに深く掘り下げたいかどうかを教えてください！
