これが故障です：
* ピペリン アミドです。つまり、窒素原子に結合したカルボニル基（C =O）が含まれています。
* ベース加水分解 水の存在下での水酸化ナトリウム（NaOH）などの強い塩基とのアミドの反応を伴います。
* 加水分解 水を使用して分子を分解することを意味します。
反応：
ピペリン + naOH +H₂O→ピペリック酸 +ピペリジン +na⁺ +oh⁻
メカニズム：
1.水酸化物イオン（OH⁻）は、ピペリンのアミド基のカルボニル炭素を攻撃します。
2。アミド基の窒素原子はプロトン化され、四面体中間体を形成します。
3.四面体中間体が崩壊し、開花酸とピペリジンが形成されます。
製品：
* 開閉型 炭素原子の長い鎖を持つカルボン酸です。
* ピペリジン 環状二次アミンです。
アプリケーション：
ピペリンの塩基加水分解は、通常、産業用途では使用されません。ただし、ピペリンの構造と特性を研究するための有用な反応です。
注：
塩基の温度や濃度などの反応条件は、反応の速度と収率に影響を与える可能性があります。
