光学異性体（エナンチオマー主義）：
* 要件： 分子には、4つの異なるグループに結合した炭素原子であるキラルセンターが必要です。
* 効果： カイラル分子は、エナンチオマーと呼ばれる2つの非副体の鏡面鏡像に存在します。
* 例： 2-ブタノールにはキラル炭素があるため、2つのエナンチオマーとして存在します。
幾何学的異性体（CIS-Trans異性体）：
* 要件： 分子には、通常は二重結合または環を備えた剛性構造が必要であり、結合の周りの自由回転を防ぎます。剛体構造に接続されたグループは、異なる空間位置で配置できます。
* 効果： 剛性構造上のグループの異なる空間配置は、幾何学的異性体につながります。
* 例： しかし、2エンは二重結合を持ち、シス異性体として存在する可能性があります。
化合物が両方を示すことができる理由
化合物は、キラルセンターと剛性構造の両方を持つ場合、光学的および幾何学的異性体の両方を示すことができます。たとえば、2,3-ジクロロブタンにはC2にキラルセンターがあり、C2とC3の間に二重結合があり、光学的異性体と幾何学的異性体の両方につながります。
なぜ化合物がどちらも示さないのか：
* キラルセンターの欠如： 分子が4つの異なるグループに結合した炭素原子を持っていない場合、それはキラルになることはできず、したがって光学異性体を示すことはできません。
* 剛性構造の欠如： 分子に二重結合、リング、または別の剛性構造がない場合、自由に回転する可能性があり、空間配置の違いは固定されておらず、幾何学的異性主義の可能性を排除します。
要約：
*光学異性性と幾何学的異性主義は、異性主義の明確なタイプです。
*化合物は、その特定の分子構造に応じて、両方で、または1つのタイプの両方を示すことができます。
*分子を慎重に分析して、それがいずれかまたは両方の種類の異性体を示すかどうかを判断する必要があります。
