* 共役ベースの共鳴安定化： ピクリック酸がプロトン（H+）を失うと、その共役ベースであるピクラートイオンを形成します。このイオンは共鳴によって高度に安定化されています。つまり、陰性電荷は分子内の複数の原子にわたって非局在化されています。負電荷のこの非局在化により、コンジュゲートベースが非常に安定しているため、ピクリック酸がプロトンを失い、酸として作用しやすくなります。
* 電子吸引性ニトログループ： ピクリック酸には、その芳香環に3つのニトロ基（no₂）が付いています。これらのニトロ基は電子吸引性であり、それがフェノールヒドロキシル基から電子密度を引き離します。これにより、ヒドロキシル基はプロトンを放出しやすくなるため、より酸性になります。
* 高いKa値： ピクリック酸のPKA値は約0.38です。 PKA値が低いと、より強い酸が示されます。これは、ピクリック酸の解離定数（ka）が高いことを意味します。つまり、溶液で容易にイオン化し、水素イオンを放出します。
ピクリン酸は強酸と見なされているが、塩酸（HCl）や硫酸（h₂So₄）などの非常に強い鉱酸ほど強くないことに注意することが重要です。 ただし、依然として非常に腐食性があり、乾燥した形で爆発的であり、極端に注意して処理する必要があります。
