* H3CNH2（メチルアミン）
* hoch2nh2（2-アミノエタノール）
これがメチルアミン（H3CNH2）が2-アミノエタノール（HOCH2NH2）よりも塩基性である理由です：
* 誘導効果： 2-アミノエタノールの-OHグループは、電子吸引グループです 。これは、アミノ基（-NH2）の窒素原子から電子密度を引き離すことを意味します。 これにより、窒素がプロトン（H+）を受け入れる可能性が低くなり、その塩基性が低下します。
* メチル基効果： メチルアミンの-CH3基は、電子誘導基です 。これは、電子密度を窒素原子に向けて押し進め、その電子密度を高めることを意味します。これにより、窒素がプロトンを受け入れる可能性が高くなり、その塩基性が向上します。
要約：
* 2-アミノエタノール中の-OHグループの電子吸引効果は、その塩基性を低下させます。
*メチルアミンにおける-CH3基の電子誘導効果は、その塩基性を高めます。
したがって、メチルアミン（H3CNH2）は、2-アミノエタノール（HOCH2NH2）よりも塩基性です。
