* p-ニトロフェノールは弱酸です： その酸性プロトンは、フェノールヒドロキシル基（-OH）にあります。
* 塩酸は強酸です： 陽子（H+）を容易に寄付します。
したがって、塩酸はp-ニトロフェノールよりもはるかに強い酸です。 これは、反応の平衡がp-ニトロフェノールのプロトン化された形態を強く支持することを意味します。
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p-ニトロフェノール + Hcl⇌p-ニトロフェノール酸アニオン + H3o +
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ただし、この反応は、いくつかの理由で特に有用でも興味深いものでもありません。
* 重要な変更はありません： p-ニトロフェノールのプロトン化は、主要な構造変化や新しい化合物の形成につながりません。それは単にプロトン化された形を好む可逆的な平衡です。
* 反応積なし： 反応は、新しい興味深い化合物を生成しません。
HClと反応する代わりに、p-ニトロフェノールはNaOHやKOHのようなより強い塩基と反応する可能性があります。 これらの塩基は、フェノールヒドロキシル基を脱プロトン化し、p-ニトロフェノール酸アニオンを形成する可能性があります。
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p-ニトロフェノール + NaOH
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要約すると、p-ニトロフェノールは技術的に塩酸と反応することができますが、反応は相対酸強度のために重要ではありません。反応は特に有用でも興味深いものでも、より強い塩基と反応する可能性が高くなります。
