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メチルアミンはなぜブロンステッド低下ベースであるのに、アレニウスベースではないのですか?

あなたは好奇心が強いのは正しいです!メチルアミンがBronsted-Lowryベースと見なされる理由の内訳は次のとおりですが、Arrheniusベースではありません。

brønsted-lowryベース:

* 定義: Brønsted-Lowryベースは、陽子(H⁺)を受け入れる物質です。

* メチルアミンの挙動: メチルアミン(Ch₃nh₂)には、その窒素原子に孤立した電子のペアがあります。この孤立したペアは、陽子を簡単に受け入れ、メチルアンモニウムイオン(Ch₃nh₃⁺)を形成します。これにより、メチルアミンはブレンステッド低下ベースになります。

arrheniusベース:

* 定義: アレニウス塩基は、水に溶解すると水酸化物イオン(OH⁻)を生成する物質です。

* メチルアミンの挙動: メチルアミンは、水中で水酸化物イオンを直接産生しません。代わりに、水と反応して、少量の水酸化物イオンとメチルモニウムイオンを形成します。これは、水中で直接解離する水酸化ナトリウム(NaOH)のようなアレニウス塩基と比較して、より弱い塩基挙動です。

要約:

*メチルアミンは、陽子を受け入れることにより、塩基のブレンステッドローリー定義に適合します。

*メチルアミンは、水中で水酸化物イオンを直接産生しないため、塩基のアレニウス定義に適合しません。

重要な注意: メチルアミンは水中で水酸化物イオンを直接形成しませんが、水との反応は、OHイオンの形成によりわずかに基本的な溶液をもたらします。これが、厳密なArrheniusの定義に適合していないにもかかわらず、メチルアミンが全体的に基本的に依然としてと考えられている理由です。

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