1。ニトル化：
* 反応物： ベンゼンと濃縮硝酸（hno₃）と濃縮硫酸（h₂so₄）の混合物。
* メカニズム： 硫酸は触媒として作用し、硝酸をプロトン化してニトロニウムイオンを形成します（no₂⁺）。この高度に反応性のある電気泳動はベンゼン環を攻撃し、水素原子をニトロ基（no₂）に置き換えてニトロベンゼンを形成します。
2。削減：
* 反応物： 塩酸（HCl）の存在下でのニトロベンゼンとスズ（SN）または鉄（Fe）などの還元剤。
* メカニズム： 還元剤は電子をニトロ基に寄付し、N-O結合を破壊し、ニトログループをアミノ基（NH₂）に減らします。これにより、アニリンが形成されます。
全体的な反応：
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ベンゼン +hno₃ +h₂so₄→ニトロベンゼン +h₂o
ニトロベンゼン + Sn/Fe + Hcl→アニリン +Sncl₂/fecl₂ +h₂o
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重要な考慮事項：
* 安全性： 硝酸と硫酸は非常に腐食性があります。注意してそれらを処理し、常に適切な安全装置を着用してください。
* 反応条件： 硝化反応は通常、50〜60°Cの温度で行われますが、還元反応には逆流の下で加熱が必要になる場合があります。
* 精製： アニリン製品は、蒸留または再結晶により精製できます。
代替方法：
* 直接アミネート： ベンゼンの直接アミノ化は可能ですが、それほど一般的ではなく、しばしば効率が低くなります。
* その他の還元剤： リチウムアルミニウム水素化アルミニウム（リアルハ）やホウドリドナトリウム（NABH₄）などの他の還元剤も、還元ステップに使用できます。
他に質問があるか、反応条件やメカニズムに関する具体的な詳細について話したい場合はお知らせください。
