c₆h₅cooh（ベンゾ酸） +nh₃（アンモニア）→c₆h₅conh₂（ベンザミド） +h₂o（水）
これは凝縮反応です 副産物として水が除去される場合。
これが反応の内訳です：
* ベンゾ酸 （c₆H₅COOH）カルボン酸基（-COOH）があります。
* アンモニア （nh₃）は、電子の孤立ペアを持つ窒素原子を持っています。
*アンモニアの窒素は、ベンゾ酸のカルボニル炭素を攻撃し、新しい結合を形成し、C =O二重結合を破壊します。
*カルボキシル基の酸素は、アンモニアの水素と組み合わされ、副産物として水（H₂O）を形成します。
*得られた化合物はベンズアミドです （c₆h₅conh₂）、ベンゼン環に取り付けられたアミド基（-conh₂）を備えています。
注： この反応には、通常、加熱と硫酸などの触媒の存在が効率的に進行する必要があります。
