これが故障です：
1。電子キャリア： 解糖およびクレブスサイクル中に生成されたNADHとFADH2は、高エネルギー電子を運びます。
2。電子輸送チェーン： これらのキャリアは、内側のミトコンドリア膜にある電子輸送鎖（など）に電子を供給します。 etcは、電子の伝達を促進する一連のタンパク質複合体です。
3。プロトンポンピング： 電子がETCを通過すると、そのエネルギーを使用して、ミトコンドリアマトリックスから膜間空間に陽子（H+）をポンピングします。これにより、膜間空間にプロトンの濃度が高く、プロトン勾配が生成されます。
4。 ATPシンターゼ： プロトン勾配は、「分子モーター」のように作用するタンパク質複合体であるATPシンターゼにポテンシャルエネルギーを提供します。 陽子はATPシンターゼを介して膜を横切って流れ、ADPおよび無機リン酸からのATPの合成に駆動します。
5。水生産： などの最終的な電子受容体は酸素であり、陽子と電子と結合して水を形成します。
本質的に、末端の酸化とは、電子に保存されたエネルギーを使用してプロトン勾配を生成するプロセスであり、その後、セルの主要なエネルギー通貨であるATPを生成するために使用されます。
ここに覚えておくべき重要なポイントがいくつかあります：
*末端酸化は、有酸素生物のATP産生の主な供給源です。
*それはミトコンドリア、特に内部ミトコンドリア膜で発生します。
*一連のタンパク質複合体と電子キャリアが含まれます。
*酸素は最終的な電子受容体であり、水は副産物として生成されます。
末端の酸化を理解することは、細胞が食物からエネルギーを得る方法と、このエネルギーがさまざまな細胞プロセスにどのように使用されるかを理解するために重要です。
