1。臭素の色： 臭素は、室温の赤みがかった茶色の液体です。ジクロロメタンに溶解すると、赤茶色の溶液が生成されます。
2。電気芳香族置換： エチルベンゼンは、臭素と電気剤芳香族置換（EAS）を受けます。この反応は2つのステップで発生します。
* ステップ1：電気攻撃： 臭素は、ルイス酸触媒（Febr3のような）の存在下で、電気症になります。この電気泳動は、エチルベンゼンの電子が豊富なベンゼン環を攻撃し、中間体を形成します。
* ステップ2：脱プロトン化： プロトンは、塩基（BR-など）によってカルボンから除去され、臭素化エチルベンゼン分子の形成をもたらします。
3。色の変化： 臭素分子はEAS反応中に消費されます。臭素が消費されると、溶液の赤みがかった茶色の色がフェードし、溶液は無色または淡黄色になります。
要約： 除去は、臭素化された製品を形成するためにエチルベンゼンと反応すると臭素が使い果たされているために起こります。この反応は、電気性芳香族置換反応の特徴です。
