その理由は次のとおりです。
* 構造: アセタニリドには、ベンゼン環にアミド基(NHCOCH3)が付いています。
* アミドグループ: アミド基は一般に、窒素原子の孤立ペアのため、一般に弱く塩基性であると考えられています。しかし、窒素原子に隣接するカルボニル基は電子密度を引き出し、窒素の塩基性を低下させます。
* ベンゼンリング: ベンゼン環も比較的非反応性であるため、酸性や塩基性に寄与する可能性は低いです。
したがって、アミド基とベンゼン環の結合効果により、アセタニリドは中性になります 。
その理由は次のとおりです。
* 構造: アセタニリドには、ベンゼン環にアミド基(NHCOCH3)が付いています。
* アミドグループ: アミド基は一般に、窒素原子の孤立ペアのため、一般に弱く塩基性であると考えられています。しかし、窒素原子に隣接するカルボニル基は電子密度を引き出し、窒素の塩基性を低下させます。
* ベンゼンリング: ベンゼン環も比較的非反応性であるため、酸性や塩基性に寄与する可能性は低いです。
したがって、アミド基とベンゼン環の結合効果により、アセタニリドは中性になります 。