要素：
* 炭素（c）： すべての炭化水素とその誘導体のバックボーン。
* 水素（H）： 炭化水素で見つかり、しばしば導関数の他の要素に置き換えられます。
* 酸素（O）： アルコール（-OH）、アルデヒド（-CHO）、ケトン（C =O）、カルボン酸（-COOH）、エーテル（R-O-R）などの官能基を形成します。
* 窒素（n）： アミン（-NH2）、アミド（-CONH2）、ニトリル（-CN）などの官能基を形成します。
* halogens（f、cl、br、i）： Form Haloalkanes（R-X、xはハロゲン）。
* リン（P）： ホスフィン（-PH2）、リン酸（-PO4）、ホスホネート（-PO3H2）などの官能基を形成します。
* 硫黄： チオール（-SH）、硫化物（R-S-R）、スルホン酸（-SO3H）などの官能基を形成します。
機能グループ：
官能基は、その分子の特徴的な化学反応の原因となる分子内の原子の特定のグループです。
一般的な機能グループの要約は次のとおりです。
* アルコール： -おお
* aldehydes： - チョー
* ケトン： c =o（分子内）
* カルボン酸： -COOH
* エーテル： R-O-R
* アミン： -NH2
* アミド： -CONH2
* ニトリル： -cn
* haloalkanes： r-x（xはハロゲンです）
* チオール： -sh
* 硫化物： r-s-r
* スルホン酸： -SO3H
注： 上記のリストは網羅的ではありません。炭化水素誘導体に見られる他の多くの要素や機能グループがあります。
炭化水素誘導体の理解：
関係する要素と官能基を理解することにより、炭化水素誘導体の特性と反応性を予測できます。各機能グループは、分子の化学的挙動に影響を与える独自の特性をもたらします。
たとえば、アルコールは極性であり、水素結合を形成することができますが、アルデヒドとケトンは酸化に対してより反応します。これらの違いを理解することは、有機化合物の化学を理解するために重要です。
