1。分子振動：
*分子は静的エンティティではありません。それらの原子は常に振動し、前後に移動し、伸び、曲げています。これらの振動は、分子の構造に固有の特定の周波数で発生します。
*異なる種類の結合（C-H、C-O、C =Oなど）は異なる周波数で振動し、分子内のこれらの結合の配置は全体的な振動パターンに影響します。
2。 IR放射相互作用：
*赤外線がサンプルを通過すると、放射線の一部は分子によって吸収されます。
*吸収された放射は、分子の結合が振動する特定の周波数に対応します。
*このエネルギーの吸収は分子を励起し、より高い振動エネルギー状態に移行します。
3。スペクトログラム：
*吸収された周波数は、IRスペクトルと呼ばれるグラフ上のピークとして記録されます。
* X軸は、IR放射の周波数を表します（通常は波数、CM⁻¹）、Y軸は透過光の割合を表します。
*スペクトルのピークは、分子内の特定の振動モードに対応します。
4。解釈：
* IRスペクトルのピークの位置と強度を分析することにより、化学者は未知の有機化合物に存在する官能基と結合を特定できます。
*この情報は、化合物の構造とアイデンティティを決定するのに役立ちます。
IRスペクトルの重要な機能：
* 機能グループ領域（4000-1400cm⁻¹）： この領域には、C =O、O-H、C-H、N-Hなどの特定の官能基に対応するピークが豊富です。
* 指紋領域（1400-600cm⁻¹）： この領域は、各分子に固有のピークの複雑なパターンによって特徴付けられます。密接に関連する化合物を区別するのに役立ちます。
IRスペクトル解釈の例：
* 約1700cm⁻¹：の強いピーク アルデヒド、ケトン、カルボン酸によく見られるカルボニル基（C =O）の存在を示します。
* 約3300cm⁻¹： アルコールまたはカルボン酸を示すO-H結合の存在を示唆しています。
* 鋭いピーク約2900cm⁻¹： アルカン、アルケン、およびアルキンで一般的なC-H伸張振動を示します。
要約すると、IR分光法により、化学者は次のようになります
*未知の化合物に存在する官能基を特定します。
*独自の振動パターンに基づいて、同様の化合物を区別します。
*有機分子内の構造と結合に関する洞察を得る。
注： IR分光法は、多くの場合、有機化合物の包括的な分析を提供するために、核磁気共鳴（NMR）や質量分析（MS）などの他の分析技術と組み合わされることがよくあります。
