これが反応の内訳です：
1。核中性添加： 強力な求核試薬であるグリニャード試薬は、二酸化炭素の電気炭素原子を攻撃します。これにより、中間カルボキシレートアニオンが形成されます。
2。プロトン化： カルボン酸アニオンは、水（または別の酸性源）によってプロトン化され、カルボン酸を形成します。
一般的な反応：
rmgx +co₂→rcoo⁻mgx
RCOO⁻MGX +H₂O→RCOOH + MG（OH）X
ここで：
* r： アルキルまたはアリール基
* mgx： グリニャード試薬（例：ch₃mgbr、c₆h₅mgcl）
例：
グリニャード試薬として臭化メチルマグネシウム（Ch₃mgbr）を使用すると、反応は次のとおりです。
ch₃mgbr +co₂→ch₃coo⁻mgbr
ch₃coo⁻mgbr +h₂o→ch₃cooh + mg（oh）br
この反応は酢酸を生成します （ch₃cooh）。
キーポイント：
*グリニャード試薬は、二酸化炭素の炭素原子を攻撃する求核試薬として機能します。
*反応はカルボン酸アニオンを形成し、それをプロトン化してカルボン酸を生成します。
*この反応は、鎖の長さが異なるカルボン酸を合成するための汎用性のある方法です。
この反応のメカニズムについてもっと知りたい場合は、具体的な例を念頭に置いてください。
