* それはステレオセンターです： これは、空間内の原子の配置が異なる立体異性体（同じ接続性があるが異なる空間配置を持つ分子）につながる分子のポイントであることを意味します。
* 対称面：がありません 4つの異なるグループに結合されているため、分子を2つの同一の半分に分割する方法はありません。
* エナンチオマー：が生じます 非対称炭素を持つ分子は、エナンチオマーとして知られている互いの鏡像として存在する可能性があります（非副体の組み込み）。これらのエナンチオマーは、アチラル環境で同一の物理的および化学的特性を持っていますが、キラル環境では異なる動作をする可能性があります（例えば、酵素のような他のキラル分子と相互作用します）。
* 四面体の形状：によって識別できます 炭素原子は四面体の中心にあり、4つの異なるグループのそれぞれが角を占有しています。
例：
* グリセルアルデヒド： 中心炭素原子は、水素原子、ヒドロキシル基（OH）、カルボニル基（CHO）、およびCH2OH基に結合しているため、非対称です。
* 乳酸： カルボキシル基（COOH）に結合した炭素原子は非対称です。
重要性：
非対称炭素は、有機化学と生化学において重要です。
* 分子の3D構造を決定します： 酵素はしばしばキラル分子と特異的に相互作用するため、この構造は生物活性に不可欠です。
* 分子のエナンチオマー型を導きます： エナンチオマーは、薬物とその非アクティブな鏡像の違いなど、非常に異なる生物学的効果をもたらすことができます。
* は立体化学の基礎です： さまざまな空間配置で分子がどのように存在するかの研究。
