* ガブリエルフタリミド合成： この方法では、フタリミドを強い塩基（水酸化カリウムなど）と反応させてフタリミドカリウムを形成することが含まれます。次に、この塩はハロゲン化アルキルと反応し、ハロゲン化物をアミン基に置き換えます。
* 厳しい条件： この反応には、高温と強い基盤が必要です。これらの条件は、芳香環の分解につながる可能性があります または、望ましくないサイド製品の形成 。
* 代替方法： 芳香族の一次アミンは、次のような他の方法を使用して通常合成されます。
* ニトル化とそれに続く減少： これには、ニトログループを芳香環に導入し、アミン群に還元することが含まれます。
* 金属触媒を使用したアミノ化： この方法では、遷移金属触媒を使用して、アミン基を芳香環に直接導入します。
要約すると、ガブリエルのフタリミド合成は、芳香環の分解につながる可能性のある過酷な反応条件のために、芳香族の原発性アミンの調製には適していません。
