これが起こることです：
* メカニズム： 反応は、アルケンと過マンガン酸イオンによって形成された環状中間体を介して進みます。この中間体は加水分解されてDiol（2つのヒドロキシル基を持つ化合物）を形成します。
* 立体化学： 2つのヒドロキシル基がアルケンの同じ側に添加され、 * syn *構成が生じます。
* 製品： 製品は逆ディオールであり、2つのヒドロキシル基が隣接する炭素原子に取り付けられていることを意味します。
全体的な反応：
[アルケン + kmno4の画像 -> vicinal diol + mno2 + koh]
例：
* エテン +バイエルの試薬 ->エタン-1,2-ジオール
重要なメモ：
*反応は立体特異的です 、つまり、開始アルケンの立体化学が産物の立体化学を決定します。
*バイエルの試薬は強力な酸化剤であり、アルデヒドとケトンを酸化することもできます。
*反応は通常、ディオールのさらなる酸化を防ぐために、冷たいアルカリ溶液で行われます。
反応の用途：
* アルケンの識別： 反応は、アルケンの存在を識別するために使用できます。これは、茶色の沈殿物の形成がアルケンの存在を示しているためです。
* ディオールの合成： この反応は、多くの有機合成における重要な中間体である逆ジオールを合成するために使用できます。
