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ベンゼノイドリングC7H12で異性体をどのようにしますか?

式C7H12でベンゼノイドリングの異性体を作ることはできません。その理由は次のとおりです。

* ベンゼノイドリング: これは、ベンゼン(C6H6)のように、交互の単一結合と二重結合を含むリング構造を指します。

* C7H12式: この式は、7つの炭素原子を持つ飽和炭化水素を表しています。これは、単一の債券しかなく、二重または三重の結合がないことを意味します。

問題: ベンゼノイド環には二重結合が必要であり、C7H12式で示される飽和と矛盾します。

C7H12:の可能な構造

C7H12は、いくつかの異なるシクロアルカンを表すことができます

* シクロヘプタン: すべての単一の債券を備えた7メンバーのリング。

* メチルシクロヘキサン: メチル基が付いた6メンバーのリング。

* エチルシクロペンタン: エチル基が付いた5メンバーのリング。

* ジメチルシクロペンタン: 2つのメチル基が付いた5メンバーのリング。

異性体:

上記のさまざまな構造は、C7H12の異性体です。彼らは同じ分子式を持っていますが、原子の異なる配置があります。

キーテイクアウト: フォーミュラC7H12にはベンゼノイドリングを持つことはできません。これは、不飽和構造を作成する二重結合を必要とするためです。

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