米国食品医薬品局（FDA）には、日焼け止めを承認するための最も厳しい規制プロセスの1つがあります。日焼け止めは、米国では店頭（OTC）薬と見なされており、FDAは、販売する前に安全性と有効性の特定の基準を満たすことを要求しています。
日焼け止め承認の重要な基準の1つは、日焼けと皮膚がんの主な原因である紫外線（UV）放射から皮膚を保護するのに効果的でなければならないことです。 FDAでは、日焼け止めの日焼け止め因子（SPF）の少なくとも15件が必要であり、UVA放射とUVB放射の両方をブロックするのにも効果的でなければなりません。
FDAは、日焼け止めを使用するのに安全であることも必要です。これは、皮膚の刺激やアレルギーなどの副作用を引き起こすべきではないことを意味します。また、FDAは日焼け止めの成分を評価して、皮膚に吸収された場合に有害でないことを確認します。
日焼け止めのFDAの厳格な承認プロセスは、消費者を安全で効果のない製品から保護するように設計されています。ただし、新しい日焼け止めが他の国よりも米国で承認されるまでに時間がかかることを意味します。
米国では承認されていない日焼け止め
他の国で利用可能であるが、米国で販売されているFDAによって承認されていない日焼け止めはたくさんあります。これらの日焼け止めには、FDAによって承認されていない成分が含まれている場合があります。または、紫外線から皮膚を保護するのに効果的であることが示されていない場合があります。
米国の日焼け止めでの使用が承認されていない成分には、オクタイノキシ酸、オキシベンゾン、およびオクトクリレンが含まれます。これらの成分は、人間の健康に潜在的に有害であることが示されており、環境にも悪影響を与える可能性があります。
米国で日焼け止めを承認しない方法
米国で販売されているFDAによって承認されていない日焼け止めを取得する方法はいくつかあります。 1つの方法は、国際的な小売業者からオンラインで購入することです。ただし、これらの日焼け止めはFDAによって規制またはテストされていない可能性があることに注意することが重要であるため、安全または効果的であるという保証はありません。
米国で日焼け止めを承認しない別の方法は、海外の薬局や免税店からそれらを購入することです。ただし、これらの日焼け止めには英語でラベル付けされていない可能性があり、米国で販売されている日焼け止めと同じ安全性と有効性の基準がない場合があることに注意することが重要です。
結論
日焼け止めのFDAの厳格な承認プロセスは、消費者を安全で効果のない製品から保護するように設計されています。ただし、新しい日焼け止めが他の国よりも米国で承認されるまでに時間がかかることを意味します。これにより、消費者が可能な限り最高の日焼け止めにアクセスすることを困難にする可能性があります。
