1。生物地理学的パターン：
* 固有種： 特定の地理的位置（ガラパゴスフィンチやオーストラリアの有袋類など）にのみ見られるユニークな種の存在は、これらの種が他の系統から単独で進化したことを示唆しています。これは、種が異なる環境で時間の経過とともに多様化するという考えをサポートしています。
* 大陸のドリフト： さまざまな大陸での化石と生きている種の分布は、プレートテクトニクスと大陸のドリフトの理論と一致しています。たとえば、現在広大な海で区切られている大陸に同様の化石が存在することは、共通の進化の歴史を示唆しています。
* 島の生物地理学： 島にあるユニークな植物相と動物相は、しばしば最も近い本土にある種に似ています。これは、種が島に植民地化され、その後単独で進化し、明確な島の種が生まれることを示唆しています。
2。化石記録：
* 移行化石： 小型の多祖先の祖先から大型のシングルトゥアブリット動物への馬の進化のように、時間の経過に伴う形態の段階的な変化を示す化石シーケンスは、共通の降下の強力な証拠を提供します。これらの移行形態は、時間の経過に伴う特徴の段階的な進化を示しています。
* 化石分布： 化石の地理的分布、特に古代種の分布は、大陸のドリフトの理論と一致し、さまざまな大陸の生物の共通の進化史のアイデアをさらに支持しています。
3。比較解剖学と発生学：
* 相同構造： 人間、コウモリ、クジラ、鳥の前肢の骨のような異なる種の類似の構造は、共通の祖先を示唆しています。これらの構造は、時間の経過とともに異なる機能を進化させたかもしれませんが、それらの根本的な類似性は共有された進化的起源にポイントします。
* 痕跡構造： 人間の付録やクジラの骨盤骨などの非機能的または還元構造は、先祖の種で機能した構造の残りです。これらの構造は、共通の祖先からの進化的変化と降下の証拠として機能します。
4。分子生物学：
* DNAおよびタンパク質の類似性： 異なる種間のDNAとタンパク質配列の比較は、外部で非常に異なるように見える生物間でさえ、顕著な類似性を明らかにしています。この共有遺伝コードと類似の遺伝子とタンパク質の存在は、共通の降下の強力な証拠を提供します。
* 系統樹： 進化の木を構築するためにDNAとタンパク質配列の使用は、種が遺伝的関係に基づいてグループ化されており、より密接に関連する種がDNAの類似性をより共有していることを示しています。これらの木は、進化の階層分岐パターンのアイデアをサポートしています。
これらの観察は、一緒になって、共通の降下の理論の強力な証拠を提供します。彼らは、地球上の生命が相互接続されており、種が共通の祖先から時間とともに進化し、多様化することを実証しています。
