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物理学者は、球状ウイルスがどれほど大きな形成されるかを説明します

球状のウイルスは、より一般的ならせん性の対応物とは異なり、ほぼ完璧な球形を採用します。それらはさまざまな宿主に感染し、詳細は異なる球状ウイルス間でわずかに異なりますが、共通の構成要素を共有しています。カプシドは、ウイルスの遺伝物質をカプセル化するタンパク質シェルです。最近の研究では、球状ウイルスの自己組織化の根底にある物理学に関する興味深い詳細が明らかになりました。

ビルディングブロック:カプソマーとその相互作用

球状ウイルスのカプシドは、カプソマーと呼ばれる多数のタンパク質サブユニットで構成されています。これらのカプソマーは一緒になって、それらの間の特定の相互作用を通じて閉じたシェルを形成します。これらの相互作用は、ファンデルワールス力、水素結合、疎水性力、静電相互作用などの力によって駆動されます。これらの相互作用の強さと性質は、ウイルスカプシドの全体的な形状と安定性を決定します。

対称性の役割:icosahedralおよびらせん対称

球状ウイルスの顕著な側面の1つは、ほぼ完璧な象徴的な対称性です。 Icosahedronは、20の同一の正三角形の面、30のエッジ、および12の頂点を持つ多面体です。この特定の配置により、可能な限り最小のボリューム内のカプソマーの最大の安定性と効率的なパッケージが可能になります。

ただし、すべての球体ウイルスが完全なicosahedralの対称性を示すわけではありません。一部のウイルスは、三角形がわずかに歪んでいる、または不規則である、またはカプソマーがらせんパターンで配置されているヘリカル対称性である準類横断対称などのバリエーションを採用しています。対称性のタイプは、カプソマーの数と配置、およびそれらの間の特定の相互作用によって決定されます。

自己組織化:自発的および階層的プロセス

球状ウイルスの自己組織化は、最終的なウイルス構造へのカプソマーの自発的な組織を含む顕著なプロセスです。このプロセスは、初期核形成とその後のカプシドの成長という2つの主要な段階に分けることができます。

核形成中、カプソマーの小さなクラスターが一緒になって安定した核を形成します。この核は、さらにカプソマー添加のテンプレートとして機能し、カプシドの成長につながります。このプロセスは、カプソマー間の特定の相互作用によって導かれ、正しいicosahedralまたはらせん対称性の形成を保証します。

動的な性質と適応性

球状のウイルスは、高度に組織化された安定した構造を示しますが、ある程度の柔軟性も示します。一部のウイルスは、膨張や収縮などの立体構造の変化を受けて、ライフサイクルのさまざまな環境や段階に適応する可能性があります。この動的な性質により、宿主細胞と相互作用し、免疫応答をより効果的に回避することができます。

要約すると、球状ウイルスの形成の根底にある物理学には、特定の相互作用によって駆動され、対称の原理によって導かれたカプソマーの自己組織化が含まれます。結果として生じるicosahedralまたはらせん構造は、安定性、遺伝物質の効率的な包装、および適応性を提供し、これらのウイルスがさまざまな宿主に感染し、さまざまな環境で繁栄することを可能にします。

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