アミンの種類

アミンは、アンモニア (NH3) から得られる化合物で、しばしばアンモニアの誘導体と呼ばれます。これらの誘導体は、有機化学で定義されている弱塩基を形成します。臓器窒素化合物のアミンには、孤立したペアの窒素原子が含まれています。アルキル基は、水素原子に存在するアミンを置換します。窒素化合物誘導体には、特定の植物系に存在するアルカロイドが含まれています。

アミンの例としては、アニリン、トリメチルアミン、アミノ酸、生体アミンなどがあります。また、塩化アンモニウム（NH4Cl）のような無機アンモニア化合物はアミンと呼ばれます。窒素化合物、その特性、アミンの種類について簡単に説明しましょう。

アミンの分類

アミンは、アンモニアの誘導体化合物です。その性能は、アンモニア分子が化合物に存在する水素原子をどのように置き換えるかに基づいています。分類は次のとおりです。

• 第一級アミン

• 2級アミン

• 第三級アミン

• 環状アミン

2. 2級アミン – 2つの有機置換基、すなわちアルキルまたはアリールで構成されています。両方の有機化合物は、窒素と1つの水素に結合しています。たとえば、芳香族アミンとジメチルアミンは、ジフェニルアミンと同等です。

アミンの第 2 型の例 – ジメチルアミン (CH3)2NH、ジフェニルアミン (C6H5)2NH。

3. 3級アミン – 3つの窒素化合物が3つの置換基を含む場合、3級 タイプのアミンとして知られています.ただし、窒素と結合する置換基は、第 3 級アミンの 4 番目のサブカテゴリを決定します。トリメチルアミン C3H9N およびエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) は、第三級アミンの例です。

4. 環状アミン – 環状アミン タイプは、芳香環構造のアミンの 2 級または 3 級タイプです。環状アミンの例は、3 員環のアジリジン (C2H5N) と 6 員環のピペリジン (C5H11N) です。一方、N-メチルピペリジン（C6H13N）は環状第三級アミンの例です。

アミンの性質

• アミンは室温で液体で、3～4 個の炭素を含んでいます。一方、高温の第一級アミンは固体です。

• 低級脂肪族アミンは、水分子の水素結合を得ることができ、水溶性化合物になります。

• 低級脂肪族アミンは魚臭のある気体です。

• アニリンとアリールアミンは、開けた場所に保管すると発色しますが、そうでなければ無色です。

• 疎水性アルキルのサイズが大きくなると、アミンの分子量が減少し、水溶性が低下します。

• 一般に、土壌は低級アミン窒素化合物のために不溶性のままです。ベンゼン、エーテル、エタノールなどの有機溶媒は窒素化合物を一気に溶かします。

• 第一級および第二級のアミンは、分子相互作用において他の原子の窒素と水素の結合にも関与しています。

• アミンの沸点は通常 48.6℃> 37.0℃> 3.5℃です。

• 芳香族アミンは、窒素化合物中の孤立電子対に続いて酸を使用する可能性が低くなります。したがって、脂肪族アミンよりも塩基性が低くなります。

• 同じ場所に 2 つの水素原子が存在するため、分子間相互作用は、2 番目のアミンよりも 1 番目のアミンの方が顕著になる可能性が高くなります。

• 水素原子が存在しないため、3 級タイプのアミンは結合のための分子間会合を持つことができません。

• 最後に、分子量の増加はアミンの沸点の上昇につながります。ただし、分子間水素結合に依存します。

第一級アミンの調製方法

第一級アミンは大量のアンモニア誘導体を使用します。続いて、ハロアルカンはアミンとの反応を形成し、ハロゲン酸を放出することによって複合アルキル置換を提供します。ハロゲノアルカンが第一級アミンと加熱すると、複雑な一連の反応が形成されます。この一連の反応は、2 級および 3 級アミンとそれらの 4 級アンモニウム塩で構成されています。

第一級アミンの調製に至るまでの手順は次のとおりです:

正確な第一級アミン反応を得るには、プロセスを効率的に使用する必要があります。

結論

アミンは、生体内でさまざまな代謝および生理学的機能を果たすアンモニア化合物の誘導体です。アミンは、一般に、第一級、第二級、第三級、および環状タイプで見られます。これらの分類されたアミンはすべて、室温または高温で特定の化合物と反応します。アミンは、水素原子の存在下で結合する際の特定の構造における分子相互作用に注意してください。さらに、すべてのアミンの種類は、沸点での優先度に応じて設定されます。つまり、第一級>第二級>第三級です。このプロセスは、反応を形成しながらアンモニアが水素原子に置き換わるまで続きます。