生物兵器は、バクテリア、ウイルス、菌類、またはそれらによって生成される毒素などの微生物です。 その後使用されます 他の生物に大規模な破壊と死を引き起こす
生物が時間とともに進化したように、敵と戦うために使用される武器の種類も数千年にわたって進化してきました。古代の穴居人が使用していた槍、矢、ナイフ、棍棒は、剣、短剣、盾としてより洗練されたものになりました。これらは後に、銃、ライフル、手榴弾などの火器、そして病原性バクテリア、真菌、ウイルス、およびそれらによって生成される毒素などの今日の高度な生物兵器に変わりました.
「生物兵器」または「生物兵器」という用語は、戦争中に人間に大規模な感染を引き起こすために、病原菌、ウイルス、または真菌、およびそれらによって生成される有害な毒素の使用を指します。毒素は、病気を引き起こす可能性がある一部の生物によって生成される生物学的に活性な化学物質です。
人間、人工建造物、または生物圏の大量破壊をもたらす生物兵器としての生物剤の意図的な放出は、生物戦争に分類されます。
いくつかのバクテリアとウイルスが爆弾を装っており、武器としての使用を表し、実際の世界的な脅威をもたらしています. (写真提供:Lightspring/Shutterstock)
生物兵器の歴史
生物兵器の概念はかなり古く、少なくとも 2500 年前にさかのぼります。
生物兵器の使用の最も初期の発生例の 1 つは、紀元前 300 年のペルシャ人、ギリシャ人、およびローマ人によるものでした。彼らは動物の死体を使ってさまざまな水源を汚染しました。紀元前 400 年、スキタイの射手は、攻撃の前に、分解する死体と血と肥料の混合物を使用して矢を浸しました。
生物戦争は、1900 年代に新しいレベルの洗練に達しました。ドイツ軍は炭疽菌とコレラを生物兵器として使用しました。第二次世界大戦中、日本人はペスト、梅毒、炭疽菌を生物兵器として使用しようとしました。
1925 年のジュネーブ議定書は、生物兵器の使用を禁止する最初の国際法でした。しかし、それは生物兵器の所有または開発を管理していませんでした。 1972年に開催された生物兵器禁止条約（BWC）はジュネーブ議定書を支持し、生物兵器の使用だけでなく、その開発、生産、調達、譲渡、備蓄を禁止しました. 1975 年に BWC 条約が調印され、あらゆる種類の大量破壊兵器 (核、化学、放射線、生物) の製造が完全に禁止されました。 2021 年 3 月現在、合計 183 州が BWC 条約に加盟しています。
過去数十年の間に、多くの伝染病やパンデミックの蔓延に関するいくつかの根拠のない陰謀論が広まりました。これらは、人類に大規模な破壊をもたらす生物兵器と見なされていました.
生物剤は生物兵器としてどのように認定されますか?
生物兵器が生物兵器として分類されるためには、特定の特性が必要です。
まず、可視性がほとんどまたはまったくないようにする必要があります。戦争で使用される巨大なタンカーやライフルのような武器を想像してみてください。次に、肉眼では見えない生物兵器 (ウイルスやバクテリアなど) を想像してみてください。どっちが怖い?
第二に、それらは非常に強力でなければなりません。生物兵器は、単独で、または他の生物剤と組み合わせて症状を誘発できる必要があります。提示される症状は、致死的ではない他の微生物因子によって引き起こされる症状と区別できないはずです.
生物兵器の潜伏期間は、その危険性を決定する重要な側面です。潜伏時間とは、暴露から症状の発症までの時間であり、最大の破壊のために即時であってはなりません.
それは、個人から個人へと容易に広まり（広がり）、短期間で大規模な集団に感染し、より高い死亡率（より多くの死亡を誘発する能力）を有するはずです。この生物兵器の能力により、より効果的で制御が難しくなります。
第三に、生物兵器は、数回の複製の後でも、その生存力と病原性を保持する必要があります。また、潜在的な損傷を引き起こすのに十分な量でホストに侵入できる必要があります.
第 4 に、生物兵器は安価で、大規模生産、長期保管、容易な輸送に適している必要があります。人間、植物、ペット、家畜などの宿主生物に最大の損傷を与えることができるように、環境内で長期的に安定している必要があります。
実験室で生物兵器として使用する病原体を作成する科学者。 (写真提供:envato)
生物兵器の分類
CDC (疾病管理予防センター) は、生物兵器として使用される生物剤を、カテゴリ A、カテゴリ B、およびカテゴリ C の 3 つの主要なカテゴリに分類しています。
最も優先度の高い病原体はカテゴリー A の病原体であり、人から人へと容易に感染する可能性があり、死亡率が高くなります。これらの種類のエージェントは、公衆衛生を維持するために特別な注意と行動を必要とすることがよくあります。炭疽菌などの毒素 (炭疽菌 ）およびボツリヌス中毒（ボツリヌス菌）、 天然痘、ウイルスによる出血熱、ペスト (ペスト菌) カテゴリ A エージェントの例をいくつか示します。
炭疽菌による炭疽菌感染症は、カテゴリーAの生物兵器の一例です。 (写真提供:Kateryna Kon/Shutterstock)
カテゴリー B の病原体は、中程度の播種 (伝染) 率、中程度の罹患率、および低い死亡率を示します。多くの場合、より良い管理のために病気の監視を強化する必要があります。イプシロン (Clostridium perfringens)、 などの毒素 リシン (Ricinus communis )、 ブドウ球菌エンテロトキシン B、ウイルス性脳炎などの感染症、ブルセラ属などの感染性病原体。 ( ブルセラ症)、類鼻疽 (Burkholderia pseudomallei) カテゴリ B エージェントの例です。
トウゴマに含まれる毒であるリシンは、カテゴリー B の生物兵器の例です。 (写真提供:Pixabay)
カテゴリーCの病原体は、大量生産と容易な普及のために遺伝子操作できる生物剤です。彼らはしばしば高い罹患率と死亡率を示します。例としては、ハンタウイルスやニパウイルス、多剤耐性結核、黄熱ウイルスなどの新興ウイルスがあります。
蚊が媒介する黄熱ウイルスは、カテゴリーCの生物兵器の一例です。 (写真提供:iLoveCoffeeDesign/Shutterstock)
最後の言葉
生物兵器の危険に対抗するために、セキュリティ システムは生物防御戦略を考え出しました。いくつかの措置には、投薬、ワクチン接種、および公衆衛生の全般的な改善が含まれます。
生物防御は、緊急対応として、民間人と過激派の 2 種類の集団を対象とすることができます。生物兵器の効率的な検出と特定のためにいくつかの政府機関が配備されていますが、州内の制度的支援の欠如とコンプライアンス違反により、生物攻撃に対抗するバイオ防御の能力にしばしば挑戦しています.
