精製された砂から作られたシリカの多孔質粒子は、いつの日か減量の試みに役割を果たす可能性があります.
過去の臨床試験ではすでに有望な結果が得られていますが、潜在的な治療の背後にある実際の体重減少メカニズムはよくわかっていません.
主要な変数を選別するために、研究者は現在、大量の食事の後の人間の腸のシミュレーションで、さまざまなシリカのサイズと形状をテストしています.
この結果は、多孔質シリカが、胃や腸内で脂肪、コレステロール、デンプン、糖を分解する酵素によって通常引き起こされる「消化プロセスを妨げる」可能性があるという考えを支持しています.
さらに、投与されたナノ粒子のサイズによって、消化活動がどの程度抑制されるかが決まるようです。
著者らは、消化中の人間の腸の複雑さを完全に模倣するにはモデルが単純すぎることを認めていますが、人間の臨床試験を取り巻く倫理を考えると、腸のシミュレーションと動物モデルは、研究者が他の方法で得るよりも近いものです.
他の人間の腸モデルとは異なり、この新しいモデルは脂肪消化と炭水化物消化の両方を考慮しています.著者らはまた、消化管内で有機物が吸収される可能性のある程度を分析しました.
多孔質シリカは他の方法でも体重増加の減少を引き起こす可能性がありますが、新しい調査結果は、開始するためのより確実な場所で追加の研究を提供します.
2014 年、研究者らは、高脂肪食を与えられたマウスに多孔質シリカ (MSP) のナノ粒子を与えた場合、体重が大幅に減少することを発見しました。総体脂肪率も減少しました。それでも、その効果は、使用されるシリカ粒子の相対的なサイズに基づいているように見えました.最終的には粒子が大きいほど効果的でした。
マウスでのフォローアップ研究は、これらの結果を支持しました。多孔性シリカ粒子の適切なサイズと形状が、小腸でのマウスの消化力を決定するようです.
2020 年、肥満のある 10 人の健康な人間に関する最初の臨床データは、MSP が血糖値と血中コレステロール値を低下させることができることを示しました。これらはどちらも、代謝および心血管合併症の危険因子として知られています。
さらに良いことに、この治療は腹部の不快感や排便習慣の変化を引き起こしませんでした.これは、オルリスタットのような現在の体重増加のための薬には言えません.
現在の研究では、さまざまな幅、吸収ポテンシャル、形状、サイズ、および表面化学の 13 の多孔質シリカ サンプルの配列を比較することにより、これらの有望な発見を詳しく説明しています。
これらのサンプルはそれぞれ、高炭水化物、高脂肪の食事の後の摂食状態をシミュレートする人間の胃腸モデルに導入されました。このモデルでは、胃での消化に 30 分、腸での消化と吸収に 1 時間かかりました。
脂肪の消化は、吸収されたものから脂肪酸を滴定することによって監視され、デンプンの消化は、吸収された糖の濃度を測定することによって監視されました.
著者らは、理想的なシリカサンプルは、細孔幅が 6 ～ 10 ナノメートルのシリカ微粒子であると述べています。これらのサイズは、調べた酵素を最も阻害するように思われました.
毛穴は、酵素を閉じ込めているように見えるだけではありません。それよりも複雑だと研究者は考えています。
たとえば、デンプンの消化を阻害するのに最適なサイズの細孔が大きすぎて、脂肪の消化に関連する酵素を最適に閉じ込めることができませんでした.
また、多孔質の砂の粒子は、消化された栄養素と消化されていない栄養素を消化管から吸収してから、システムの血流に入るように見えました.
これは、粒子がカロリーの入力に対抗する別の方法である可能性があります.
表面積は大きいが細孔は小さく、消化酵素に影響を与えることができないこれらの粒子は、実際にモデルで最も多くの有機物を吸収しました.
これらの結果を再現するには、動物モデルに関するさらなる研究が必要です。おそらくその後、提案されたメカニズムが人間の臨床試験で検証される可能性があります.
この研究は Pharmaceutics に掲載されました .
