1。誘導および核の輸入： 宿主細胞に入ると、アデノウイルスの粒子は、その外側のタンパク質コートを排出し、排出されません。コア粒子として知られる部分的にコーティングされていないウイルスは、核間孔錯体を介して核に輸送されます。
2。クロマチンの脱同調： コア粒子内のウイルスDNAは、宿主細胞のクロマチンと同様に、凝縮クロマチン構造にしっかりと包装されています。この凝縮されたクロマチンは、転写と遺伝子発現を制限します。これを克服するために、ウイルスは、ウイルスDNAに結合し、クロマチンの解読を誘導するアデノウイルスDNA結合タンパク質（DBP）などのウイルスタンパク質を使用します。
3。ホスト因子の募集： アデノウイルスは宿主細胞因子を操作してウイルスクロマチンを改造します。これらの宿主因子には、クロマチンリモデリング複合体、ヒストン修飾酵素、および転写因子が含まれます。ウイルスE1Aタンパク質は、これらの宿主要因を募集し、クロマチンのリモデリングを促進する上で重要な役割を果たします。
4。ヒストン修飾： クロマチンのタンパク質成分であるヒストンは、構造と機能を変えるさまざまな修飾を受けます。アデノウイルスは、アセチル化やメチル化などの特定のヒストン修飾を誘導して、オープンで転写的に活性なクロマチン環境を作り出します。
5。ウイルス複製中心の形成： ウイルスクロマチンがよりアクセスしやすくなると、ウイルス遺伝子が転写され、ウイルス複製センターが形成されます。これらの複製センターは、ウイルスDNAの複製と転写が効率的に発生する明確な核ドメインです。
ゲノムのクロマチン構造を改造することにより、着信アデノウイルスは、効率的なウイルス遺伝子発現と複製をサポートする転写的に許容的な環境を確立します。これらの複雑なクロマチンの変化は、ウイルスが宿主細胞の機械を制御し、その複製サイクルを正常に完了するために重要です。
