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生物学者は、遺伝子特性がどのように渡されるかの秘密を発見します

遺伝学の理解を改革したブレークスルーでは、生物学者は遺伝子特性が世代から次の世代へとどのように渡されるかの背後にある複雑なメカニズムを明らかにしました。この画期的な発見は、遺伝的遺伝の概念を中心に展開し、遺伝学の分野に革命をもたらしました。

DNAの役割:

遺伝的遺伝の中心には、化学構造内の生命の指示を保持する分子であるDNA(デオキシリボヌクレ酸)があります。 DNAは、4つの異なるタイプのヌクレオチドで構成されており、組み合わせて遺伝子を形成します。遺伝子は、目の色、髪の質感、または特定の物質を消化する能力など、特定の特性のコードを運ぶDNAの特定のセグメントです。

染色体と対立遺伝子:

遺伝子は、細胞の核内に見られる糸のような構造、染色体内に存在します。人体の各細胞には、23組の染色体が含まれており、各親から継承された1つのセットが含まれています。各染色体には複数の遺伝子が搭載されており、それぞれが特定の位置または軌跡を占めています。

同じ遺伝子座の遺伝子のバリエーションは、対立遺伝子として知られています。たとえば、目の色の遺伝子には、青い目には1つの対立遺伝子があり、茶色の目には別の対立遺伝子があります。個人は、各遺伝子の2つの対立遺伝子を継承します。1つは各親からです。

メンデルの相続:

遺伝的相続の原則は、19世紀にグレゴール・メンデルによって最初に記述され、メンデルの相続として知られています。メンデルの法則は、これらの対立遺伝子がどのように相互作用して子孫に伝えられた特性を決定するかを説明しています。

ドミナントおよび劣性対立遺伝子:

対立遺伝子は支配的または劣性があります。個人がそのコピーを1つしか持っていなくても、支配的な対立遺伝子はその特性を表現しますが、劣性対立遺伝子は、個人が2つのコピーを持っている場合にのみその特性を示します。たとえば、茶色の目の対立遺伝子が支配的である場合、茶色の目の対立遺伝子のコピーと青目の対立遺伝子のコピーを1つ持っている個人がまだ茶色の目を持っています。

ホモ接合とヘテロ接合:

特定の遺伝子に対して2つの同一の対立遺伝子を持つ個人は、その遺伝子のホモ接合性であると言われていますが、2つの異なる対立遺伝子を持つ人はヘテロ接合体です。私たちの目の色の例では、2つの茶色の目の対立遺伝子を持つ個人は目の色のホモ接合性であり、1つの茶色の目の対立遺伝子と1つの青目対立遺伝子を持つ個人はヘテロ接合です。

遺伝子型と表現型:

個人が特定の遺伝子のために運ぶ対立遺伝子の組み合わせは遺伝子型として知られていますが、これらの対立遺伝子から生じる観察可能な特性は表現型と呼ばれます。たとえば、2つの茶色の目の対立遺伝子(ホモ接合体)を持つ個人は茶色の目の表現型を持っていますが、茶色の目の対立遺伝子と1つの青目対立遺伝子(ヘテロ接合体)を持つ個人は、茶色の目の対立遺伝子の支配により茶色の目の表現型を持っています。

結論:

遺伝子継承の背後にあるメカニズムの発見は、生物学に革命をもたらしました。 DNA、染色体、対立遺伝子の謎を解き明かすことにより、生物学者は、世代から世代へとどのように特性が渡されるかについて、前例のない洞察を得ました。この知識は、人間の遺伝学の理解を深めただけでなく、医療遺伝学、個別化医療、および遺伝子工学の進歩への道を開いた。

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