1。起源認識複合体（ORC）結合：
-ORCは、酵母または他の真核生物のDNA複製の起源と呼ばれる特定のDNA配列（ARS）と呼ばれる特定のDNA配列を認識して結合するタンパク質複合体です。
-ORCは、DNA複製が始まる前であってもDNAに結合できます。
2。追加タンパク質の動員：
- ORCがDNAに結合すると、CDC6やCDT1を含む追加のタンパク質を補充して、プレリプリケーションプレゼンテーション複合体（Pre-RC）を形成します。
3。ライセンス因子：
-DNA複製の開始には、CDC6やCDT1などのライセンス要因が不可欠です。
-CDC6は、すでに発射されている起源でのDNA複製の再開始を防ぎます。
4。 DNAヘリカーゼおよび複製フォークアセンブリ：
- 細胞周期の適切な時期に、プレ-RCはヘリカーゼMCM（ミニクロモソーム維持）複合体を含む追加因子によって活性化されます。
-MCMヘリカーゼはDNA二重らせんを巻き戻し、原点の周りに複製バブルを作成し、2つの複製フォークが組み立てられ、それぞれが反対方向に移動します。
5。伸びと終了：
-DNAポリメラーゼは、複製フォークでDNA鎖を拡張し、巻き戻された親DNAをテンプレートとして使用して新しいDNAを合成します。
-DNA複製は、ゲノム全体が複製されるまで続きます。
- 複製終了は、複製フォークが特定の終了シーケンスに到達したとき、または互いに衝突するときに発生します。
複製起源の確立と発火の詳細なメカニズムは、種と細胞タイプによって異なる場合があることに注意することが重要です。複数の複製起点の存在は、大きな真核生物ゲノムの効率的で調整されたDNA複製を保証します。
