初期の胚発生の間、造血のプロセスは卵黄嚢で開始されます。この部位は、原始的な赤血球細胞とマクロファージ様細胞として知られる原始血球を生成します。発達が進むにつれて、造血は胎児肝臓に移り、そこでは決定的な造血幹細胞（HSC）が出現します。これらのHSCは、骨髄性（単球、好中球、好酸球、好酸球、樹状細胞、マクロファージ）およびリンパ細胞（T細胞、B細胞、および天然キラー細胞）を含むすべての成熟した血球系統を生じます。
出生後、骨髄は造血の主要な部位になります。幼年期、思春期、および初期の成人期を通じて、骨髄は血球の安定した産生を維持しています。この期間は、安定した血球数と免疫系の正常な機能によって特徴付けられます。
ただし、個人が中年（約40〜45歳）に入ると、血球産生で微妙な変化が発生し始めます。 T細胞成熟の原因となる重要な臓器である胸腺は、徐々に徐々に関係し、T細胞出力の低下につながります。胸腺の退縮として知られるこの現象は、老化プロセスの固有の部分であり、新しいT細胞を生成する身体の能力に影響します。
老化が続くと、骨髄の造血能力がさらに減少します。好中球や単球を含む骨髄性細胞の産生は増加する傾向がありますが、リンパ細胞、特にB細胞の生成は減少します。骨髄細胞とリンパ細胞の産生の間のこの不均衡は、免疫応答に影響を与え、年齢に関連した健康問題に寄与する可能性があります。
さらに、老化プロセスは血球の機能にも影響します。たとえば、古い好中球は走化性障害と貪食活性を示し、感染症と戦う能力を損ないます。同様に、B細胞の免疫監視と抗体産生能力は、高齢とともに低下します。血液細胞のこれらの機能的変化は、高齢者の感染症および加齢性疾患に対する感受性の増加にさらに寄与します。
結論として、血液細胞の家系図は、寿命を通じて血球産生の動的な変化を視覚化するための強力なツールを提供します。彼らは、胚の発達から成人期への移行と、老化による造血および免疫機能の漸進的な低下を強調しています。これらの年齢に関連した変化を理解することは、免疫系を強化し、健康的な老化を促進するために、標的介入を開発することに大きな影響を与えます。
