-shigellaは、タイプ3分泌システム（T3SS）と呼ばれる特殊な分泌システムを使用して、細菌タンパク質を宿主細胞に直接注入します。
- 注射時、これらの細菌タンパク質はさまざまな細胞プロセスを操作し、宿主内の細菌の浸潤と生存を促進します。
- 正確なメカニズムを理解することで、標的療法の開発を可能にして、顎感染と戦うことができます。
詳細な要約
グラム陰性菌の属であるShigellaは、重度の下痢と腹部けいれんを特徴とする非常に伝染性の高い疾患である、甲状腺症の原因剤です。 Shigellaの病気を引き起こす能力は、主に、細菌がエフェクタータンパク質のセットを宿主細胞に直接注入できる分子機構である洗練された3型分泌システム（T3SS）に起因しています。
注射時、これらのエフェクタータンパク質はさまざまな細胞プロセスをハイジャックし、正常な宿主細胞機能を破壊し、細菌の浸潤と増殖のための好ましい環境を作り出します。いくつかの重要なエフェクタータンパク質とその機能には次のものがあります。
1。 iPAAおよびiPad： これらのタンパク質は、宿主細胞膜に細孔を形成し、他のエフェクタータンパク質を宿主細胞に送達するための直接的なチャネルを提供します。
2。 IPGB1およびIPGB2： それらは宿主細胞の細胞骨格を操作し、台座と呼ばれる膜突起の形成につながります。これらの台座は、宿主細胞へのそそりの侵入を促進します。
3。 OSPC3： このタンパク質は、炎症反応の重要な調節因子である核因子Kappa-B（NF-κB）の活性化を阻害することにより、宿主細胞の免疫応答を破壊します。
4。 vira： Viraは、宿主細胞の膜の人身売買を調節し、細胞内の小胞の正常な動きを変化させ、og骨の細胞内拡散を促進します。
ShigellaがT3SSとエフェクタータンパク質を利用して宿主細胞に侵入および操作する複雑なメカニズムを理解することにより、研究者は標的療法を開発してこれらのプロセスをブロックし、軽ly感染を効果的に戦うことができます。この知識は、新規の抗菌戦略の発達と、光化によって引き起こされる重要な世界的な健康負担の減少に不可欠です。
