1。硝酸相応転写因子：
- 硝酸塩は、シロイヌナズナの硝酸誘導性転写因子1（NIN1）などの特定の転写因子の発現を特異的に誘導します。
-NIN1は、標的遺伝子のプロモーター領域における硝酸応答性CIS要素（NRE）に結合し、転写を活性化します。
2。一酸化窒素（NO）シグナル伝達：
- 植物の硝酸塩の還元は亜硝酸塩を生成し、これはさらに一酸化窒素に減らすことができます（NO）。
- シグナル伝達分子として機能し、遺伝子発現を含むさまざまな生理学的プロセスを調節します。
-NOは、転写因子とRNAポリメラーゼの活性を修飾し、硝酸塩応答遺伝子の転写に影響を与えることができます。
3。 microRNAの調節：
- 硝酸塩の可用性は、転写後に遺伝子発現を調節する小さな非コードRNAであるマイクロRNA（miRNA）の発現に影響します。
- 特定のmiRNAは硝酸塩に応じて誘導または抑制され、硝酸塩の同化とシグナル伝達に関与する標的mRNAの安定性と翻訳の変化につながります。
4。クロマチン修飾：
- 硝酸塩はクロマチンの構造とアクセシビリティに影響を与え、それにより遺伝子発現を調節することができます。
- 硝酸塩は、クロマチン構造を変化させるアセチル化やメチル化などのヒストン修飾を誘導し、転写のためによりアクセスしやすい（エウクロマチン）またはアクセスしやすい（ヘテロクロマチン）。
5。翻訳の規制：
- 硝酸塩は、翻訳開始因子とリボソームタンパク質の活性を制御することにより、特定のmRNAの翻訳を調節します。
- これは、硝酸塩の摂取、同化、シグナル伝達に関与するタンパク質の合成に影響を与える可能性があります。
6。ホルモン相互作用：
- 硝酸塩は、オキシンやサイトカイニンなどの他の植物ホルモンと相互作用して、遺伝子発現を調節します。
- たとえば、硝酸塩はオーキシンの蓄積を促進します。オーキシンは、外側の根の発達と硝酸輸送に関与する遺伝子の発現を誘導できます。
7。翻訳後の修正：
- 硝酸塩は、リン酸化やユビキチン化などのタンパク質の翻訳後修飾を誘導し、それらの安定性、活性、局所化に影響を与えます。
全体として、硝酸塩は、転写因子、シグナル伝達、miRNA、クロマチンの修飾、翻訳制御、ホルモン相互作用、および翻訳後修飾を含むさまざまなメカニズムを通じて、マメ科植物の遺伝子発現を調節します。これらの調節メカニズムにより、マメ科植物は遺伝子発現パターンを硝酸塩の可用性の変化に適応させ、それに応じて成長と代謝を最適化することができます。
