1。染色体分離のエラー：減数分裂Iまたは減数分裂IIの間、染色体は適切に分離できない場合があります。これにより、1つの娘細胞が染色体（トリソミー）の余分なコピーを持つことになりますが、もう1つの娘にはコピーが欠落しています（単ソミー）。
2。非分離：これは、人間の卵の異数性の最も一般的な原因です。特に、相同染色体または姉妹染色分体が減数分裂中に分離できないことを指し、異常な染色体数を持つ配偶子の形成につながります。
- 減数分裂Iでは、相同染色体は最初の減数分裂中に分離できません。その結果、1つの娘細胞は両方の相同染色体を受け取り、もう一方の娘細胞は何も受けません。
-Meiosis II Nondisjunctionでは、姉妹染色分裂は2番目の減数分裂中に分離できません。 1つの娘細胞は両方の姉妹染色分体を受け取り、もう一方の娘細胞は何も受け取りません。
3。染色体の早期の損失または増加：めったに、減数分裂前の卵の発症中にエラーが発生する可能性があり、染色体の早期喪失または増加につながります。これにより、減数分裂の開始時から異形性の卵が生じる可能性があります。
4。老化効果：妊娠中の年齢を前進させると、異数性のリスクが増加します。女性が老化するにつれて、卵子の品質の低下、DNA修復メカニズムの効率の低下、ホルモンの変化などの要因により、卵は染色体異常を経験する可能性が高くなります。
5。遺伝的要因：特定の遺伝的変異または再編成は、個人を非数症のリスクの増加に揺るがす可能性もあります。たとえば、複数の染色体を含む転座または反転は、減数分裂中の正常な分離パターンを破壊する可能性があります。
異数性の卵は流産につながる可能性があるか、ダウン症候群（トリソミー21）、エドワーズ症候群（トリソミー18）、パタウ症候群（トリソミー13）、クラインフェルター症候群（XXY）またはターン症候群（X）などの染色体疾患を伴う子孫の発症を引き起こす可能性があります。移植前の遺伝子検査（PGT）は、移植前の麻痺性胚を特定するための補助生殖技術で使用される技術であり、したがって、妊娠の成功の可能性を改善し、遺伝的障害のリスクを減らすことです。
