重要な調査結果：
遺伝的な違い：このレビューは、遺伝子発現、遺伝的変異、および遺伝子特異的な健康転帰に寄与するエピジェネティックな修飾の変動により、男性と女性の遺伝的構成が大きく異なることを強調しています。
遺伝子発現：遺伝子発現パターンは、常染色体（非性染色体）に位置する遺伝子でさえ、男性と女性の間で異なります。これらの違いは、生物学的プロセスの機能と調節に影響を与え、疾患のリスクと進行の性別特異的なばらつきにつながります。
遺伝的変異体：性染色体、特にX染色体は、さまざまな健康状態と特性に影響を与える遺伝子を運びます。 X連鎖遺伝子の変動、ならびにX連鎖遺伝子と常染色体遺伝子間の相互作用は、疾患感受性の性特異的な違いに寄与します。
エピジェネティックな修飾：DNAメチル化、ヒストン修飾、非コードRNAなどのエピジェネティックな修飾は、男性と女性の間で異なる場合があります。これらの修正は遺伝子の発現に影響を与え、健康の結果に長期的な影響を与える可能性があり、疾患の感受性と進行の性差に潜在的に寄与する可能性があります。
免疫系：このレビューは、感染症、自己免疫障害、免疫介在性疾患に対する反応に影響を与える免疫系の性ベースの違いを強調しています。女性は一般に、男性と比較してより強い免疫応答を示しますが、特定の自己免疫疾患の影響を受けやすいです。
心血管の健康：性差は心血管疾患で役割を果たし、雄は冠動脈疾患を起こしやすくなり、女性は脳卒中や特定の種類の不整脈のリスクが高くなります。性ホルモン関連遺伝子の変動を含む遺伝的要因は、これらの格差に寄与します。
がん：さまざまな種類の癌の発生率、有病率、予後に性差が存在します。たとえば、男性は肺、肝臓、前立腺癌のリスクが高く、女性は乳房、子宮頸がん、卵巣癌を発症する可能性が高くなります。腫瘍抑制遺伝子や癌遺伝子などの遺伝的要因は、これらの違いに寄与しています。
結論：
このレビューでは、性別を医学研究、臨床診療、および医薬品開発における生物学的変数として考慮することの重要性を強調しています。健康と病気の性差の遺伝的基盤を理解することは、予防、診断、治療に対するよりパーソナライズされた効果的なアプローチにつながる可能性があります。疾患の転帰の性関連のばらつきに寄与する遺伝的、エピジェネティック、および環境要因の複雑な相互作用を調査するには、さらなる研究が必要です。
