現在、オックスフォード大学の研究者は、LDLが細胞に入るためのトンネルのように作用するタンパク質を発見しました。この発見は、トンネルをブロックし、LDLが細胞に入るのを防ぐことにより、心臓病の新しい治療につながる可能性があります。
SR-A1と呼ばれるタンパク質は、動脈壁の細胞の表面にあります。血流中のLDL粒子がSR-A1と接触すると、エンドサイトーシスと呼ばれるプロセスを通じて細胞に取り込まれます。
細胞内では、LDLが酸化されているため、細胞に有害になります。酸化LDLは細胞を損傷し、動脈内の炎症とプラークの形成につながる可能性があります。プラークは動脈を狭め、血流を心臓にブロックし、心臓病を引き起こす可能性があります。
研究者は、SR-A1をブロックするとLDLが細胞に入るのを防ぎ、心臓病のリスクを減らすことができると考えています。これは、SR-A1を標的とする薬物またはSR-A1をコードする遺伝子を沈黙させる遺伝子療法で行うことができます。
研究者は、彼らの発見は、LDLが動脈壁の細胞にどのように入るかを理解する上で重要なブレークスルーであると言います。彼らは、SR-A1をブロックすると、現在の治療よりも効果的で副作用が少ない心臓病の新しい治療につながる可能性があると考えています。
この研究は、Nature Medicine誌に掲載されました。
