バイオフィルムは、抗生物質や他の抗菌剤に耐性があるため、治療が困難です。 これは、抗菌剤の障壁として機能する細胞外マトリックスを含む多くの要因と、バイオフィルム細胞が休眠状態に入る能力が原因であるため、抗菌剤の影響を受けやすくなります。
科学者は、感染を引き起こすバイオフィルムと戦うための多くの新しい戦略を開発しています。 これらには以下が含まれます：
* 抗バイオフィルムエージェント： これらの薬剤は、バイオフィルムマトリックスを破壊し、バイオフィルム細胞を殺すように設計されています。一部の反バイオフィルム剤は、診療所での使用がすでに承認されていますが、他の薬剤はまだ開発中です。
* 細菌： バクテリオファージは、細菌に感染するウイルスです。それらは、細胞をライジング（開いている）することにより、バイオフィルム細胞を殺すために使用できます。バクテリオファージ療法は、バイオフィルム感染の治療に対する有望な新しいアプローチであり、現在臨床試験が進行中です。
* 免疫ベースの治療法： これらの治療法は、身体自身の免疫系を刺激して、バイオフィルム細胞を認識して攻撃します。免疫ベースの治療法は依然として初期の発達中ですが、抗生物質を使用せずにバイオフィルム感染を治療する可能性を提供します。
感染を引き起こすバイオフィルムとの戦いは挑戦的なものですが、科学者は進歩しています。 新しい抗バイオフィルム剤、バクテリオファージ、および免疫ベースの治療法の開発は、バイオフィルム感染の治療に希望をもたらします。
これらの戦略のそれぞれに関するいくつかの追加の詳細があります：
* 抗バイオフィルムエージェント： 抗バイオフィルム剤は、バイオフィルムマトリックスを破壊し、バイオフィルム細胞の成長を阻害する、またはバイオフィルム細胞の殺害によって機能します。診療所での使用が既に承認されているいくつかの反バイオフィルム剤は次のとおりです。
* nisin： ニシンは、Lactococcus lactisによって生成される天然に存在する抗菌ペプチドです。黄色ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌によって形成されたものを含む、さまざまなバイオフィルムに対して効果的であることが示されています。
* edta： EDTAは、カルシウムやマグネシウムなどの金属イオンに結合するキレート剤です。これらの金属イオンは、バイオフィルムマトリックスの形成と安定性に不可欠です。これらの金属イオンをキレート化することにより、EDTAはバイオフィルムマトリックスを破壊し、バイオフィルム細胞を抗菌剤の影響を受けやすくする可能性があります。
* 細菌： バクテリオファージは、細菌に感染するウイルスです。それらは、細胞をライジング（開いている）することにより、バイオフィルム細胞を殺すために使用できます。バクテリオファージ療法は、バイオフィルム感染の治療に対する有望な新しいアプローチであり、現在臨床試験が進行中です。バクテリオファージには、抗生物質よりも多くの利点があります。
*それらは細菌に固有のものであるため、有益な細菌に害を及ぼさない。
*バイオフィルムマトリックスに浸透し、バイオフィルム細胞を殺すことができます。
*バイオフィルム細胞内で複製することができ、バイオフィルム細胞の急速かつ効果的な殺害につながる可能性があります。
* 免疫ベースの治療法： 免疫ベースの治療法は、身体自身の免疫系を刺激して、バイオフィルム細胞を認識して攻撃します。まだ早期発達中の免疫ベースの治療法は次のとおりです。
* 免疫療法： 免疫療法には、抗体または他の免疫刺激剤を使用して体の免疫系を活性化してバイオフィルム細胞を攻撃することが含まれます。
* ワクチン療法： ワクチン療法には、ワクチンを使用して体の免疫系を刺激して、バイオフィルム細胞に対する抗体を産生します。
