1。複製と凝縮：
- 細胞分裂の前に、DNA複製が発生し、染色分体と呼ばれる各染色体の2つの同一のコピーが形成されます。
- 細胞が分裂プロセス（有糸分裂または減数分裂のいずれか）に入ると、染色体が凝縮し、それらをよりコンパクトで目に見えるようにします。
2。認識要素：
- 各染色体には、認識要素またはペアリング要素として知られる特定のDNA配列が含まれます。これらのシーケンスは、染色体を相同パートナーに導く「アドレスラベル」として機能します。
3。コヒーシン複合体：
- コヒーシンタンパク質複合体は分子接着剤のように作用し、姉妹クロマチドを一緒に保持します。
- コヒーシンは、染色体のペアリングにも重要な役割を果たし、ループを作成し、相同染色体の認識要素が近接になるようにします。
4。シナプトンマル複合体形成：
- 減数分裂の預言者（性細胞に特有の）の間、相同染色体ペア間のシナプトンマル複合体（SC）が形成される特殊な構造。
-SCは、染色体の全長に沿って物理的に接続し、遺伝子交換（交差）を可能にし、減数分裂部門全体の適切なペアリングを確保します。
5。クロスオーバーイベント：
- シナプス中、相同染色体は遺伝的組換えを受け、交差と呼ばれるプロセスを通じて遺伝物質の交換をもたらします。
- クロスオーバーは、染色体のペアリングの精度をさらに高め、遺伝的多様性に貢献します。
6。チェックポイントとデナプシス：
- 細胞には、誤ったペアリングまたは不完全なペアリングを検出するためのメカニズムがあります。ペアリングが達成されない場合、細胞はチェックポイントメカニズムを介して細胞周期停止を受ける可能性があります。
- 適切な染色体のペアリングと交差が完了すると、シナプトンマルコンプレックスが分解され、その後の分裂中に相同染色体が分離できるようになります。
染色体のペアリングの詳細は、生物と細胞の種類によってわずかに異なる場合があることに注意することが重要です。それにもかかわらず、認識要素、コヒーシン複合体、シナプトンマル複合体形成、およびクロスオーバーイベントの基本原理は、細胞分裂中の正確な染色体分離を確保するための中心であり続けています。
