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RNA遺伝子が染色体全体をどのように沈黙させるか

遺伝学の世界では、RNA遺伝子サイレンシングとして知られる魅惑的な現象が存在します。これは、単一のRNA分子が染色体全体のサイレンシングを誘導できるプロセスです。しばしばRNA誘発転写サイレンシング(RITS)と呼ばれるこのメカニズムは、一部の生物の遺伝子発現を調節し、ゲノム安定性を維持する上で重要な役割を果たします。

RITSのキープレーヤーは、小さな干渉RNA(siRNA)と呼ばれる小さなRNA分子です。 siRNAは、DicerとArgonauteと呼ばれる酵素の作用により、二本鎖RNA(DSRNA)前駆体から生成されます。一度生成されると、siRNAはアルゴノートタンパク質と複合体を形成して、RNA誘導サイレンシング複合体(RISC)を作成します。

その後、RISCはsiRNAを標的部位に導きます。これは通常、遺伝子のプロモーター領域内の相補的な配列です。この標的部位に結合することにより、RISCはその遺伝子の転写を効果的に防止し、遺伝子サイレンシングをもたらします。染色体サイレンシングの場合、risは、細胞分裂中の染色体分離において重要な役割を果たすcentromereとして知られる染色体の領域を標的とします。

環がセントロメアを沈黙させると、セントロメアで形成され、細胞分裂中に紡錘線繊維に染色体を付着させるタンパク質複合体であるキネトコアの正常な機能を破壊します。この破壊は、染色体の不整合とその後の異数性につながる可能性があります。これは、細胞が異常な数の染色体を持っている状態です。

異数性は、発達の異常、不妊症、癌のリスクの増加など、生物に深刻な結果をもたらす可能性があります。したがって、RITSを介した染色体サイレンシングは、これらの有害な結果を防ぐための重要な保護手段として機能します。

RITSは核分裂酵母や植物などの生物で広く研究されていますが、哺乳類におけるその正確なメカニズムと意味はまだ調査中です。哺乳類システムの環状の複雑さを明らかにすると、さまざまな遺伝的障害や疾患に対する遺伝子調節、染色体生物学、および潜在的な治療介入に関する貴重な洞察を提供する可能性があります。

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