1。キャップスナッチ： インフルエンザウイルスには、転写の開始に必要なキャップ構造がありません。代わりに、キャップスナッチと呼ばれるプロセスを通じて、ホストセルmRNAから5 'キャップ構造を盗みます。これにより、ウイルスRNAを宿主細胞の翻訳機構によって認識し、ウイルスタンパク質に効率的に翻訳することができます。
2。マルチパルタイトゲノム： インフルエンザウイルスゲノムは、8つの別々のRNAセグメントで構成されています。このセグメンテーションにより、異なるウイルス株間の遺伝的再協定が可能になり、これが新しいインフルエンザウイルスの急速な進化と出現に貢献します。
3。エラーが発生しやすいRNAポリメラーゼ： インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼは校正活性を欠いており、ウイルスRNAの高い突然変異率をもたらします。この遺伝的変異は、ウイルス集団内の多様性を生み出し、宿主環境の変化と免疫応答への適応を促進します。
4。ウイルスRNAの核輸出： 核内の転写後、翻訳と複製のためにウイルスRNAを細胞質に効率的に輸出する必要があります。インフルエンザウイルスは、ウイルスRNAの核輸出を媒介する核輸出タンパク質（NEP）などの特定のウイルスタンパク質をコードします。
5。宿主細胞転写の調節： インフルエンザウイルスは、宿主細胞の転写と翻訳プロセスを有利に操作します。それらは、ウイルスRNAの翻訳を促進しながら、宿主細胞mRNA合成を阻害し、ウイルスタンパク質の優先産生を確保することができます。
6。複製複合体： インフルエンザウイルスの複製は、細胞質内の特殊な複製複合体で発生します。これらの複合体は、ウイルスRNA、RNAポリメラーゼ、およびその他のウイルスおよび宿主因子で構成され、ウイルスRNAの効率的な複製のための最適な環境を提供します。
7。免疫回避： インフルエンザウイルスは、宿主の免疫応答を回避し、効率的な複製を促進するメカニズムを進化させました。それらは、宿主免疫遺伝子の発現をダウンレギュレートし、サイトカインシグナル伝達を妨害し、免疫細胞の活性を調節することができます。
これらの戦略を採用することにより、インフルエンザウイルスは効率的なウイルスRNA複製を実現します。これは、感染と伝播の成功に不可欠です。
