DNA変異の種類：
1。単一ヌクレオチド多型（SNP） ：SNPは、単一のヌクレオチド塩基を別のヌクレオチド塩基と置換することを含む、最も一般的なタイプのDNA変異です。 SNPは、サイレント（タンパク質機能に影響を与えない）または非沈黙（タンパク質の構造と機能の変化）のいずれかです。
2。挿入 ：挿入には、DNA配列に1つ以上のヌクレオチドを添加することが含まれます。挿入は、コード領域内で発生する場合、プロモーターまたはエンハンサー配列を変更することにより遺伝子調節に影響を与える場合、遺伝子機能を破壊する可能性があります。
3。削除 ：削除には、DNA配列からの1つ以上のヌクレオチドの損失が含まれます。削除は、遺伝子機能の破壊から後続のコドンの読み取りフレームの変更に至るまで、さまざまな効果をもたらす可能性があり、それがフレームシフト変異につながる可能性があります。
4。重複 ：DNAのセグメントがコピーされ、ゲノムの別の場所に挿入されたときに複製が発生します。重複は、遺伝子の余分なコピーを作成する可能性があり、潜在的に遺伝子の過剰発現または正常な遺伝子投与量を破壊する可能性があります。
5。反転 ：反転には、染色体内のDNAのセグメントの反転が含まれます。反転は、調節要素の方向を変更したり、コーディングシーケンスの連続性を破壊することにより、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。
6。転座 ：異なる染色体からのDNAのセグメントが交換または再配置されると、転座が発生します。転座は、遺伝子の融合につながり、機能が変化した新規タンパク質を作成したり、調節領域を変化させることにより遺伝子発現を破壊したりする可能性があります。
DNAコードの変更の影響は大きく異なる場合があります。一部の変異は顕著な効果がない場合がありますが、他の変異は生物の特性に大きな変化をもたらす可能性があります。遺伝子の重要な領域または調節配列で発生する変異は、遺伝的疾患、発達異常、さらには細胞死を引き起こすなど、深刻な結果をもたらす可能性があります。
突然変異は自然現象であり、遺伝的変異と進化の背後にある駆動力です。時間が経つにつれて、有益な突然変異は、人口内に蓄積し、広がる可能性があり、変化する環境への新しい適応を生物に提供します。 DNAコードの変化を理解することは、遺伝学、進化生物学、および医学研究において重要です。彼らは、遺伝的疾患、薬物反応、および種の進化史に関する洞察を提供できるからです。
