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減数分裂はどのように遺伝的変異を子孫に導入しますか?

減数分裂は、子孫の間で遺伝的多様性を生み出すことを担当する性的生殖における重要なプロセスです。これは、生殖細胞で発生する特殊な形態の細胞分裂であり、親細胞の遺伝物質の半分を伴う配偶子(卵と精子)の産生をもたらします。減数分裂中の遺伝的変異の導入は、いくつかのメカニズムを通じて発生します。

1。染色体の独立した品揃え:減数分裂中に、相同染色体ペアは、中期Iの間、細胞の赤道にランダムに整列します。このランダムアライメントは、各配偶子が母体と父親の染色体のユニークな組み合わせを受け取ることを保証します。その結果、子孫はさまざまな遺伝的特性セットを継承します。

2。交差:減数分裂の預言者Iの間、相同染色体は交差するプロセスを受け、そこで遺伝物質を物理的に交換します。このプロセスは、両親の対立遺伝子の混合物を運ぶ組換え染色体をもたらします。これらの組換えは、子孫の遺伝的変異に大きく貢献しています。

3。シナプトンマル複合体形成:減数分裂中に、相同染色体がペアに合わせて、シナプトンマル複合体として知られる構造を形成します。この複合体は染色体をしっかりと保持し、遺伝的組換えを可能にし、交差中の遺伝物質の交換を促進します。

4。遺伝子変換:遺伝子変換は、減数分裂中の1つの染色体からその相同の対応物に遺伝情報が移動されるメカニズムです。ペアの染色体間で不一致が発生し、1つの染色体の配列が他の染色体にコピーされ、遺伝的変異が生じたときに発生します。

5。非分離:時には、染色体分離のエラーが、非分裂と呼ばれる減数分裂中に発生する可能性があります。これにより、染色体が追加または欠落している配偶子が形成され、子孫の遺伝的変異が生じる可能性があります。

集合的に、これらのメカニズムは、両親の両方から遺伝物質をシャッフルすることにより、遺伝的多様性を導入し、対立遺伝子の新しい組み合わせを作成し、子孫の間で観察される変動に貢献します。このプロセスは、変化する環境における種の適応、進化、および生存に不可欠です。

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