蛍光顕微鏡： この手法は、蛍光色素を使用して、細胞内の特定の分子または構造を標識し、顕微鏡で視覚化できるようにします。
電子顕微鏡： この手法は、電子のビームを使用して、細胞とその成分の高解像度画像を作成します。
共焦点顕微鏡： この手法では、フォーカスされたレーザービームを使用して、細胞の3D画像を作成します。
原子力顕微鏡： この手法は、鋭いプローブを使用して、細胞とその表面の3D画像を作成します。
蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）： この手法では、蛍光プローブを使用して細胞内の特定のDNA配列にラベルを付け、研究者が遺伝子の位置と組織を視覚化できるようにします。
フローサイトメトリー： この手法により、研究者はサイズ、形状、およびその他の物理的特性に基づいて細胞を並べ替えて分析できます。
DNAシーケンス： この手法により、研究者はDNA分子のヌクレオチドの順序を決定し、細胞に存在する遺伝子と調節要素に関する情報を提供することができます。
ゲノミクス： この分野には、遺伝子の同定と特性評価、その調節シーケンス、およびその変動など、生物のゲノム全体の研究が含まれます。
プロテオミクス： このフィールドには、他の分子との構造、機能、相互作用など、細胞によって発現されたタンパク質の研究が含まれます。
細胞培養： この手法により、研究者は制御された環境で体外の細胞を成長させることができ、細胞の挙動とさまざまな条件に対する反応の詳細な研究を可能にします。
ライブセルイメージング： この手法により、研究者はセルラープロセスをリアルタイムで視覚化および記録し、動的な細胞イベントに関する洞察を提供できます。
これらの技術的進歩により、科学者は細胞を前例のない細部に研究することが可能になり、細胞生物学のより深い理解と、がん、アルツハイマー病、パーキンソン病などの疾患の新しい治療法の開発につながりました。
