1。 initiation ：プロセスは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素が相補的なDNA鎖間の水素結合を破壊するときに始まります。これにより、DNA二重らせんが解き放たれ、2つの一本鎖DNA分子が作成されます。これらの各ストランドは、複製のテンプレートとして機能します。
2。プライマー合成 ：複製を開始する前に、プライマーと呼ばれる短いRNAを合成する必要があります。プライマーはテンプレート鎖を補完し、DNA複製に関与する主要な酵素であるDNAポリメラーゼの出発点を提供します。
3。伸び ：DNAポリメラーゼはテンプレート鎖に結合し、ヌクレオチド（DNAの構成要素）を1つずつ加え始めます。基本ペアリングルール（チミンを含むアデニンとシトシンを含むグアニン）に従って、各着信ヌクレオチドをテンプレート鎖上の相補的な塩基と一致させます。このプロセスは継続され、新しいDNA鎖は5 'から3'の方向に合成されます。
4。終了 ：DNAポリメラーゼは、終端信号またはテンプレート鎖の端に達するまで新しいDNA鎖を伸ばします。伸びが完了すると、新しく合成されたDNA鎖が放出され、他のテンプレート鎖で複製プロセスが繰り返されます。
5。校正 ：DNAの複製が進むにつれて、エラーが最小化されることを確認することが不可欠です。 DNAポリメラーゼには校正機能があり、誤ったヌクレオチド挿入を修正できます。不一致のヌクレオチドを除去し、それらを正しいものに置き換え、DNA複製の忠実度を維持します。
6。 ligation ：複製後、新しく合成されたDNAフラグメントの間にギャップまたはニックがある場合があります。これらのギャップは、リガーゼと呼ばれる別の酵素によって埋められます。リガーゼはフラグメントを結合し、連続的かつ完全なDNA分子を作成します。
DNA複製が完了すると、元のDNA分子の2つの同一のコピーがあります。各娘細胞は細胞分裂中にこれらのコピーの1つを受け取り、遺伝情報が将来の世代の細胞に正確に渡されるようにします。
