* 両方とも点変異です： それらは、遺伝子内の単一のヌクレオチドの変化を伴います。
* 両方とも、さまざまなソースから発生する可能性があります： DNA複製エラー、変異原への暴露、または環境要因のように。
* 両方ともさまざまな効果を持つことがあります： 突然変異の影響は、軽度、重度、さらには沈黙さえあります（効果はありません）。
ただし、の重要な違いを理解することが重要です これらの変異の間：
ナンセンス変異：
* コドンを停止コドンに変更します。 これにより、タンパク質合成が早期に終了し、切り捨てられた、しばしば機能的でないタンパク質が生じます。
* 多くの場合、機能喪失につながります： 切り捨てられたタンパク質は通常、適切な折りたたみと機能に必要なアミノ酸を欠いています。
ミスセンス突然変異：
* 別のアミノ酸をコードするためにコドンを変更します。 これにより、タンパク質のアミノ酸配列が変化し、その構造と機能に影響します。
* さまざまな効果がある場合があります：
* 機能喪失： 変化したアミノ酸は、タンパク質の折り畳みや他の分子との相互作用を破壊する可能性があります。
* 機能獲得： 新しいアミノ酸は、タンパク質に新しいまたは強化された機能を付与する可能性があります。
* 効果なし： 変化は沈黙している可能性があり、タンパク質の機能に観察可能な影響はありません。
要約：
ナンセンスとミスセンス変異の両方がDNA配列を変化させますが、ナンセンス変異はタンパク質合成を直接止めて、切り捨てられたタンパク質につながります。一方、ミスセンス変異は、特定のアミノ酸の変化に応じて、タンパク質機能にさまざまな影響を与える可能性があるアミノ酸配列の変化につながります。
