その理由は次のとおりです。
* 翻訳効率： mRNAが存在していても、タンパク質に翻訳されることを自動的に意味するものではありません。翻訳の効率は、次のような要因によって大きく異なります。
* リボソームの可用性： 細胞の数は限られています。利用可能なリボソームが十分にない場合、mRNAを翻訳しない可能性があります。
* mRNAの二次構造： mRNAの構造は、リボソームへのアクセシビリティに影響を与える可能性があります。一部のmRNA構造は翻訳を妨げる可能性があります。
* 調節タンパク質： さまざまなタンパク質がmRNAに結合し、その翻訳を調節し、それを促進または阻害することができます。
* 翻訳後修飾： 翻訳後、タンパク質はしばしば折りたたみ、グリコシル化、リン酸化などの修飾を受けます。これらの修飾は、タンパク質が機能するために不可欠です。これらの修正が正しく発生しない場合、タンパク質は機能しないか、劣化している可能性があります。
* タンパク質の安定性： タンパク質は異なる半減期を持っています。つまり、劣化する前に異なる時間の間存在します。タンパク質があまりにも速く分解された場合、機能的であるほど十分な量で存在しない可能性があります。
* スプライシング： 多くの場合、pre-mRNAはスプライシングを受けてイントロンを除去し、成熟したmRNA分子を作成する必要があります。スプライシングが正しく発生しない場合、結果のタンパク質は機能しない可能性があります。
要約： mRNA発現は遺伝子産物の発現に必要なステップですが、それは保証ではありません。 mRNAが転写された後にタンパク質の発現に影響を与える可能性のある多くの要因があります。
