1。 主なターゲット：CD4+ T細胞
* HIVは主にCD4+ T細胞を標的とします。これは、免疫系の機能に不可欠です。 これらの細胞は、 CD4 と呼ばれるタンパク質を発現します HIVの主要なアタッチメントサイトとして機能する表面上。
2。共受容体：CCR5またはCXCR4
* CD4に加えて、HIVにはA 共受容体と呼ばれる2番目のタンパク質が必要です。 セルへの侵入を得るため。最も一般的な共受容体は ccr5 です 、マクロファージといくつかのT細胞で発現しています。
* HIVの一部の株、特に後の感染段階に関連する株は、 cxcr4 を使用することもできます。 、T細胞にあります。
3。アタッチメントと融合
* HIVの gp120 ウイルスエンベロープに位置するタンパク質は、T細胞のCD4分子に結合します。この結合は非常に特異的であり、アタッチメントプロセスを開始します。
* CD4に付着した後、GP120はその形状を変更し、共受容体（CCR5またはCXCR4）と相互作用します。この相互作用により、ウイルスエンベロープと細胞膜が近づきます。
*ウイルスエンベロープタンパク質 gp41 次に、コンフォメーションの変化を受け、細胞膜に挿入する融合ペプチドを伸ばします。これにより、ウイルスエンベロープと細胞膜の融合が引き起こされ、ウイルス含有量が細胞に入ることができます。
4。エントリーと複製
*細胞内に入ると、HIVはRNAゲノムと酵素を放出します。これらの酵素は、ウイルスRNAを宿主細胞のゲノムに統合するDNAに逆転写します。
*統合されたウイルスDNAは、宿主細胞に新しいウイルス成分を生成するよう指示します。これらの成分は、感染した細胞から芽を出して他の細胞に感染する新しいHIV粒子に集合します。
キーポイント：
*宿主細胞へのHIV付着のプロセスは非常に特異的であり、CD4と共受容体の両方の存在に依存しています。
*この特定のアタッチメントプロセスは、身体内に感染して拡散するHIVの能力にとって重要です。
*この付着メカニズムを理解することは、侵入プロセスを標的とし、ウイルス感染を防ぐ抗HIV療法を開発するために不可欠です。
