PCRの仕組みは次のとおりです。
1。変性： DNAは加熱されて2つの鎖を分離します。
2。アニーリング： プライマーと呼ばれる短いDNA テンプレートDNA鎖の特定のシーケンスにバインドします。
3。拡張子： DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素 プライマーを出発点として使用して、テンプレートストランドを補完する新しいDNA鎖を構築します。
キーポイント： PCRにはDNAの削減は含まれません。プライマーを使用して、コピーするためにDNAの特定の領域を選択します。
遺伝子編集について尋ねている場合は 、科学者がDNA配列を変更する場合、制限酵素を使用してDNAを切断する必要がある場合があります 。これらの酵素は特定のDNA配列を認識し、それらの部位でDNAを切断します。しかし、これは単にDNAをコピーすることとは異なります。
