1。解糖：
* 場所： 細胞質（細胞内のゲル様物質）
* プロセス： グルコースは、ピルビン酸の2つの分子に分解されます。
* エネルギー収量： 2つのATP分子と2つのNADH分子（電子キャリア）。
2。ピルビン酸酸化：
* 場所： ミトコンドリアマトリックス（ミトコンドリアの内部コンパートメント）
* プロセス： ピルビン酸はアセチルCoA（クレブスサイクルに入ることができる分子）に変換されます。
* エネルギー収量： ピルビン酸分子あたり1 NADH分子。
3。クレブスサイクル（クエン酸サイクル）：
* 場所： ミトコンドリアマトリックス
* プロセス： アセチルCoAは、化学反応のサイクルに入り、エネルギーキャリアと廃棄物を生成します。
* エネルギー収量： 2 ATP、6 NADH、および2つのFADH2分子ごとに2つのFADH2分子。
4。電子輸送チェーン：
* 場所： 内部ミトコンドリア膜
* プロセス： NADHとFADH2の電子は、タンパク質の鎖に沿って通過し、膜を横切ってプロトンをポンピングするために使用されるエネルギーを放出します。これにより、プロトン勾配が作成され、ATPを生成するために使用されます。
* エネルギー収量： グルコース分子あたり最大34のATP分子。
エネルギーの作り方：
ATPの大部分は、電子輸送チェーンで生成されます。鎖に沿った電子の流れはエネルギーを放出します。これは、ミトコンドリア膜を横切ってプロトンをポンピングするために使用されます。これにより、プロトン勾配が作成されます。これは、膜全体の陽子濃度の違いです。この勾配に保存されたポテンシャルエネルギーは、ATPシンターゼと呼ばれる酵素によって使用され、ADP（アデノシン二リン酸）とリン酸からATPを生成します。
重要なコンポーネント：
* グルコース： 細胞呼吸のための主要な燃料源。
* 酸素： 電子輸送チェーンの最終的な電子受容体であり、プロセスが継続できるようにします。
* 酵素： 細胞呼吸に関与する化学反応を触媒する（スピードアップ）するタンパク質。
* 電子キャリア： 電子とそれらに関連するエネルギーを運ぶNADHやFADH2のような分子。
全体として、細胞呼吸は非常に効率的なプロセスであり、細胞がグルコースからエネルギーを抽出し、それを使用して機能を動かすことができます。放出されるエネルギーは、セルの主要なエネルギー通貨であるATPの形で保存されます。
